Welches Syndrom wird hier beschrieben?
Fehlabgang der linken Koronararterie aus der Lungenarterie
Das Hoigné-Syndrom beschreibt die Symptome nach versehentlicher venöser Applikation eines intramuskulär zu gebenden Medikaments. Es kommt zu zerebralen und pulmonalen Mikroembolisationen.
Das Ehlers-Danlos-Syndrom beschreibt eine angeborene Störung des Bindegewebes. Durch einen Defekt des Kollagenstoffwechsels kommt es zur ausgeprägten Schlaffheit des Bindegewebes. Die Patienten leiden in der Regel unter hypermobilen und damit instabilen Gelenken, es können Aortenaneurysmata auftreten.
Das Noonan-Syndrom ist eine mit 1:1000 relativ häufig auftretende Erbkrankheit. Typisch sind die unter Noonan-Facies zusammengefassten äußerlichen Besonderheiten des Gesichts und Fehlbildungen innerer Organe. Insbesondere treten Herzfehler wie die Pulmonalklappenstenose auf. Wegen der Ähnlichkeiten zum Ullrich-Turner-Syndrom wird das Noonan-Syndrom auch als Pseudo-Turner-Syndrom bezeichnet.
Das Bland-White-Garland-Syndrom bezeichnet eine angeborene Anomalie, bei der die linke Koronararterie aus der Lungenarterie abgeht. Das Syndrom wird auch als ALCAPA-Syndrom bezeichnet (Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery).